Studien
Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Durchführung klinischer Studien. Diese bieten Ihnen als Patient*in die Möglichkeit, Zugang zu neuen und vielversprechenden Therapien zu erhalten, die über die Standardbehandlung hinausgehen. Ob neuartige Medikamente, spezielle Kombinationstherapien oder innovative Verfahren – mit Ihrer Teilnahme könnten Sie von den Fortschritten der Krebsforschung profitieren.
Ihre Vorteile auf einen Blick
- Zugang zu innovativen Therapien: In klinischen Studien stehen Ihnen oft Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, die noch nicht breit verfügbar sind.
- Individuelle und engmaschige Betreuung: Studienpatient*innen werden besonders intensiv begleitet, sodass Sie jederzeit optimal betreut und überwacht werden.
- Beitrag zur Forschung: Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der Krebstherapie und helfen, die Behandlungsmöglichkeiten für künftige Patient*innen zu verbessern.
Unsere Expert*innen begleiten Sie durch jeden Schritt: Von der ausführlichen Aufklärung über mögliche Chancen und Risiken bis hin zur umfassenden medizinischen Betreuung während der Studie. Gemeinsam finden wir heraus, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommt und welche Studie am besten zu Ihrer individuellen Situation passt.
Haben Sie Fragen? Wir sind für Sie da!
Wenn Sie mehr über laufende Studien oder Ihre Therapiemöglichkeiten erfahren möchten, sprechen Sie uns gerne an. Unser Team aus erfahrenen Onkologinnen und Onkologen steht Ihnen jederzeit beratend zur Seite.
An folgenden Studien nehmen wir teil:
Neoadjuvant:
ADAPT-TN-III
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase-II Studie zur Untersuchung der NeoAdjuvanten, an Dynamischen Markern Adjustierte, Personalisierte Therapie mit Sacituzumab Govitecan im Vergleich zu Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab in frühem, triple-negativem Brustkrebs mit niedrigem
Rezidivrisiko
NeoRad
eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie zur Untersuchung präoperativer Radiotherapie im Vergleich zur postoperativer Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie beim Hochrisiko-Mammakarzinom.
ADAPT-HER2-IV
Neoadjuvante, auf dynamischen Markern basierende, individualisierte Therapie: Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan mit Paclitaxel/Docetaxel + Carboplatin + Trastuzumab + Pertuzumab bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
Definitive:
Diagnostikgestützte Behandlung mit HER2DX bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium
ADAPT-TN-IV
Neoadjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapie zum Vergleich von Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab mit SoC-Chemotherapie bei triple-negativem, frühem Brustkrebs im klinischen Stadium II–III
PreEMBER
Eine offene Phase-2-Studie zur Untersuchung von Imlunestrant +/- Goserelin bei prämenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Vergleich zur Behandlung mit Tamoxifen als Standardtherapie.
Adjuvant:
MK2870-012
eine randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem Sacituzumab-Tirumotecan in Kombination mit Pembrolizumab versus dem Behandlungsschema nach Wahl der Ärztin/des Arztes bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhielten und bei der Operation kein pathologisches vollständiges Ansprechen (pathological Complete Response, pCR) erreichten
SURVIVE
Eine teilweise doppelblinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Überlegenheitsstudie zur Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs.
AdaptEla
Adjuvanter dynamischer Marker – Angepasste personalisierte Therapie: Vergleich der adjuvanten Elacestrant-Therapie mit der Standard-Endokrintherapie bei genomisch und/oder klinisch hochriskantem ER+/HER2- frühem Brustkrebs
Studien für metastasierte Patientinnen:
CAPIcorn
Eine interventionelle, offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und des Einflusses von Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant auf die Lebensqualität bei Patientinnen mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs und Progression unter vorheriger endokriner Therapie
Registerstudien / NIS:
PROOFS-Registry:
Daten aus der klinischen Praxis und Langzeitnachsorge weiblicher Patientinnen mit luminalem Brustkrebs im Frühstadium, der ein mittleres bis hohes klinisches und (ultra-) niedriges oder erhöhtes genomisches Rezidivrisiko (bestimmt mittels Mamma Print) aufweist, die Kandidatinnen für eine de-eskalierte Behandlung sind und mit endokriner Therapie (mit oder ohne Unterdrückung der Ovarialfunktion (OFS)) oder Standard-Chemotherapie, gefolgt von einer endokrinen Therapie, behandelt werden.